![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/21/2230310691995648/2231893480431616/STEM/059146cf76f7408db29702b92a19f7ad.png?resizew=484)
A.③⑥过程发生了基因的分离和基因自由组合 |
B.①②④⑤过程中发生减数分裂 |
C.③过程具有随机均等性,所以Aa的子代占所有子代的1/2 |
D.图2子代中aaBB的个体在aaB_中占1/3 |
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A.该实例体现了基因突变具有随机性 |
B.可判断出尿黑酸尿症是常染色隐性遗传病 |
C.患儿的一个HGD基因中存在一个突变位点 |
D.患儿的父母再生一个正常孩子,不携带致病基因的概率为1/4 |
A.减数第一次分裂同源染色体分离伴随着着丝点分裂 |
B.每一次减数分裂和有丝分裂染色体复制均发生一次 |
C.等位基因的分离发生在细胞中的染色体数目减半前 |
D.减数分裂和有丝分裂都存在染色体和纺锤体的形成 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/1/1807833785204736/1807911760109568/STEM/35e6088885fd4d55ba9b0cb41af9a752.png?resizew=147)
A.如果A、a位于常染色体上,则该动物群体的基因型可能有3种 |
B.如果A、a只位于X染色体上,一个表现隐性性状的男性,其a基因不可能来自于他的外祖父 |
C.如果A、a位于X、Y同源区段,则该动物群体的基因型可能有5种 |
D.如果A、a位于X、Y同源区段,则该性状的遗传和子代性别无关 |
A.1:2:1 3:1 1:2:1 |
B.1:3 1:2:1 3:1 |
C.1:3 3:1 1:2:1 |
D.3:1 3:1 1:1:2 |
A.基因型为AaBb的一个精原细胞产生了4种精细胞,原因是发生了非同源染色体的自由组合 |
B.某些细胞中A与a可能位于姐妹染色单体上 |
C.基因型为AaBb的个体测交,后代会出现四种表现型,比例为1:1:1:1 |
D.基因型为AaBb的雌雄个体杂交,后代出现有色毛个体的概率不可能为3/16 |
A.若F1红花:白花=9:7,则亲代红花测交后代中红花:白花=1:3 |
B.若F1红花:白花=3:1,则亲代红花测交后代中红花:白花=2:1 |
C.若F1红花:白花=15:1,则亲代红花测交后代中红花:白花=3:1 |
D.若F1红花:白花=13:3,则亲代红花测交后代中红花:白花=3:1 |
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