今日武汉晨报 A16版报道

嗨！大家好，我是乐观爱笑的小纪新

因为从小患有复杂的先天性心脏病，所以我的手和你们不一样

在谈笑爱心基金、湖北省慈善总会亚心关爱基金、彩虹桥基金的帮助下，我住进了亚心医院

亚心医院的医生叔叔和护士阿姨都对我可好了

穿蓝色手术服的帅叔叔就是要给我做手术的陶凉副院长，他说放心，手术很难，但他有把握。

手术做了六个小时，很顺利，陶凉叔叔辛苦啦！谢谢您！

在术后重症监护室里，我找护士阿姨要来图书，它可以帮我忘记疼痛

 

每当9岁的弟弟背着书包出门，14岁女孩詹纪新总是眼神落寞。在她的心里，一直有着一个简单却又看似遥远的梦想。因患重症复杂先天性心脏病肺动脉闭锁，她没有上过一天学；因为家庭贫困，她一直没有机会手术治疗。

幸运的是，在武汉亚洲心脏病医院“湖北省慈善总会亚心关爱基金”、谈笑爱心基金、彩虹桥基金等多家爱心基金和爱心人士的共同帮助下，小纪新在亚心医院接受了肺动脉闭锁根治手术，目前恢复良好。

 

能和弟弟一起上学是极大心愿

小纪新来自湖南益阳，出生没多久，频繁感冒发烧，她被发现患有肺动脉闭锁，这是一种非常复杂的先天性心脏病，手术费至少需十万元。

五岁那年，小纪新随父母来到武汉，她的父母在武汉打零工，月收入不到3000元，一家四口生活开销之外，几乎没有积蓄。无奈之下，小纪新的病一拖再拖。

随着年龄的增长，小纪新嘴唇和脸色越来越乌紫，手指也变成了明显的杵状指，稍微走快几步，她就气喘吁吁。严重的病情让小纪新不能像其他小朋友那样欢快的奔跑。

“你上几年级啦？”亚心医院病房里，给小纪新输液时，一位护士阿姨随口一问，小纪新默默地低下头，小声地说：“我没有上学。”因为病情重，随时可能缺氧发作，没有哪一家学校敢接收她。每天看着弟弟背起书包去上学，小纪新又羡慕又失落。

在家里，小纪新总是缠着弟弟教她认字读书，弟弟学过的课本多处已被她翻破，又被小心翼翼的粘好。虽然没有上过一天学，但她也认识了不少字。在医院里，小纪新跟妈妈说的极多的一句话也是，“等我病好了，我要和弟弟一起去上学！”

 

多家基金携手帮助懂事的她

纪新的妈妈肖艳在小区里做环卫工，每月也就一千余元的收入，爸爸詹海谦在工地打零工，收入也不固定。除去生活开支和孩子看病读书的费用，一家人勉强糊口。

平时父母不在家，小纪新总是帮忙做力所能及的家务。擦桌扫地，叠衣服，热饭菜吃，还有照顾弟弟，小纪新已是习以为常。

小纪新说，她唯一的玩具就是一个毛绒玩具，那是她爸爸几年前给她买的。她每天睡觉的时候都会搂着它。虽然，小纪新既没有漂亮的衣服也没有各种各样的玩具，但她懂事，从不和别人攀比，更不会和父母开口要。

长期的病痛折磨，14岁的小纪新脸色乌紫，杵状指明显，瘦小的她体重不到50斤，看着孩子病情越来越严重，小纪新的父母心急如焚，然而四处借款，离八万元手术费还是遥遥无期。

一次偶然的机会，小纪新的父母得知，亚心医院“湖北省慈善总会亚心关爱基金”就是专门救助贫困先心病患者，于是向医院申请救助。由于小纪新病情严重、风险极大，超出救助范围，考虑到她的病情已不能再拖，随时可能有生命危险，亚心医院决定破格资助。

随后，谈笑爱心基金、北京彩虹桥基金也接下了这只“爱心接力棒”，共同凑齐了小纪新的手术费。3月初，小纪新住进亚心医院。

 

 

“镶嵌手术”难度高 14岁的她勇敢闯关

亚心医院副院长、心外科主任陶凉教授介绍，肺动脉闭锁是复杂先天性心脏病中极严重复杂的一种，14岁已是这类疾病的“高龄”患者，必须尽快手术。

小纪新除了肺动脉闭锁，还合并有室间隔缺损、卵圆孔未闭、动脉导管未闭、左肺动脉起始狭窄，且侧支循环形成。这意味着，发育异常的心脏和血管，导致心脏血液供应不是通过大血管完成，而是经周围小侧枝循环和没有闭锁的肺动脉代偿，故缺氧症状更加难以纠正。

亚心医院内外科手术专家多次分析讨论，制定了周密详尽的内外科“镶嵌手术”治疗方案和手术意外补救措施。13日上午十时，亚心医院先心病介入专家张刚成主任先为小纪新进行侧枝血管封堵，再转入手术室由陶凉副院长进行肺动脉闭锁矫治手术。

陶凉副院长介绍，“该手术方式复杂，难度极高，对医生和患儿都是极大的考验。患儿需顺利闯过手术关、延迟关胸关、恢复关，才能说脱离危险。”

长达6个小时的手术后，为了避免心脏被周围组织压迫，影响小纪新的呼吸功能及循环功能，术后陶教授决定为她延迟关胸，待心肌消肿及内循环平稳后，16日下午，医生才为小纪新缝合伤口。

经过近两周的术后深度监护，小纪新的心功能逐渐恢复，紫绀的皮肤也变得白皙，“总算是闯过了这个难关，她整个人脸色红润多了，漂亮多啦！”憨厚的父母难掩喜悦。