[协和内分泌论文撷英] 红花黄色素及其主要活性成分HSYA可能通过增加小鼠肝脏和脂肪组织的抗氧化酶发挥减肥作用

2021-01-26 08:29

文章来源

Safflower Yellow and Its Main Component HSYA Alleviate Diet-Induced Obesity in Mice: Possible Involvement of the Increased Antioxidant Enzymes in Liver and Adipose Tissue.

Front Pharmacol. 2020 Apr 21; 11:482.

doi: 10.3389/fphar.2020.00482.

作者

严克敏，王欣，潘慧，王林杰，阳洪波，刘美娟，朱惠娟*，龚凤英*

氧化应激在肥胖及其相关疾病的发生发展中具有重要作用。红花黄色素（safflower yellow，SY）是传统中药红花的主要有效部位，而羟基红花黄色素A（hydroxysafflor yellow A，HSYA）是SY的主要活性成分，均具有抗氧化应激、抗炎等作用。本研究旨在探讨SY及其主要活性成分HSYA对高脂饮食诱导肥胖小鼠的作用及其可能的机制。

方法

给予高脂饮食诱导的肥胖（DIO）小鼠200 mg/kg/d的SY或HSYA干预10周，测定体重、脂肪重量、血清生化指标和超氧化物歧化酶（SOD）活力，葡萄糖和胰岛素耐量试验，检测小鼠肝脏和脂肪组织中抗氧化酶的表达。体外细胞实验中，采用过氧化氢溶液建立氧化应激HepG2细胞和3T3-L1脂肪细胞模型，观察SY和HSYA对抗氧化酶表达的影响。

SY和HSYA能显著降低DIO小鼠的体重增加量，脂肪重量分别减少到对照组小鼠的57.8%和61.6%（P＜0.05）。SY和HSYA干预后，小鼠的糖代谢和肝功能指标均有明显改善。SY和HSYA干预组小鼠的肝脏SOD活力以及肝脏和脂肪组织中抗氧化酶的mRNA水平均明显增加（P＜0.05）。同时，SY和HSYA干预后，过氧化氢诱导的氧化应激的HepG2细胞和3T3-L1脂肪细胞中，抗氧化因子和抗氧化酶的表达也增加到对照组的1.2~3.3倍（P＜0.05）。

结论

SY及其主要活性成分HSYA能显著降低高脂饮食诱导的肥胖小鼠的脂肪重量，改善糖代谢和肝功能，其作用机制与增加肝脏和脂肪组织和细胞中抗氧化酶的表达有关。

评述

肥胖症及其相关并发症已经成为危害人类健康的重大疾病，氧化应激在各种代谢性疾病的发病机制中发挥重要作用。肥胖患者常出现氧化应激和抗氧化应激系统的失衡，恢复氧化和抗氧化应激系统的平衡有望成为治疗肥胖症及其相关并发症的有效途径。红花黄色素（SY）是传统中药红花的主要有效部位的，根据《红花黄色素临床应用中国专家共识》，在临床上SY推荐用于治疗冠心病、心肌梗死等缺血性疾病。研究发现，SY及SY的主要活性成分羟基红花黄色素A（HSYA）都具有抗氧化应激、抗炎等多种药理学作用。本研究采用高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型，以及氧化应激损伤的肝细胞系和脂肪细胞系模型，探讨SY和 HSYA是否通过抗氧化应激发挥减肥作用。研究结果发现，SY及其主要活性成分HSYA对高脂饮食诱导的肥胖小鼠具有减重、减少脂肪量以及改善糖代谢和肝功能的作用，其作用机制可能与直接增加肝脏和脂肪组织中抗氧化酶的表达有关。本研究从抗氧化应激的角度初步揭示了传统中药SY和HSYA的减肥作用及其机制，为推动SY和HSYA成为临床治疗肥胖症及其相关代谢异常疾病的新药物提供了新的实验依据。

作者简介

第一作者

严克敏

北京协和医院内分泌科2018级博士生