遗传性癌症基因检测的作用与筛查意义在哪?

基因检测为新兴大健康核心技术，会有很多质疑声，为何要做遗传性基因检测，早期遗传性筛查到底靠不靠谱需要多少钱等。那小编就带着各位深入了解和判断遗传性癌症基因检测，在一定程度上让各位对遗传性检测保持理性态度。那么为什么要做遗传性基因检测，遗传性筛查作用与意义在哪?

一、为什么要做遗传性癌症基因检测?

经过医学研究证明：人类一切的疾病都跟基因有关系，基因就是人类生命密码，基因不仅会遗传给下一代，同样突变的癌症基因疾病也会遗传给下一代，如果不幸遗传了癌症病变基因，及早发现能采取有效预防措施。现通过遗传性癌症健康风险评估提供接近200多种常见遗传性基因检测，从而做到预防疾病，早治疗，早诊断，尽早恢复健康，有效避免重大疾病的发生。

二、基因检测的作用是什么?

基因检测就是及早挖出身体存在的隐患，来避免疾病发生，让自己清楚知道身体状况，需要注意什么。

1、检测精确，准确率高。通过基因检测可以准确找到疾病基因，具体到某个基因突变位点，锁定目标。

2、针对性的预防疾病。对检测出来的患病易感基因，做全面患病分析，评估发病风险，再结合饮食和生活方式调整，避免引发疾病。

3、个性化治疗以及靶向用药。通过基因检测知道自身基因情况，可以判断哪种药物即安全又有效，哪种药物无效甚至有致命危险，做到安全性、有效性。

三、基因检测的意义在哪?

1、诊断疾病，确定疾病是否严重。

2、指导医生针对性用最佳药物和治疗上的选择。

3、识别患病风险的基因变化。

4、识别遗传给下一代的基因变化。

基因检测的出现给我们带来了精准治疗，避免疾病的发生，每个人都需要做基因检测，基因检测已成为人体说明书，只有了解自身情况，才能更好的治疗和预防。