NT检查发现异常,可进行其他检查明确胎儿具体情况后,再考虑是否保留胎儿。
NT检查是指在孕11~13+6周时,通过B超测量胎儿颈部皮下组织厚度。正常时NT<2.5㎜,NT>2.5㎜,则提示胎儿发生染色体异常如21-三体综合征、性染色体异常,以及其他结构方面问题的风险增加。发现NT异常,可进一步检查明确胎儿情况,如早孕期B超引导下取绒毛组织检查,或妊娠中期进行羊水穿刺检查、彩超检查等。
若根据各项检查结果进行综合分析后,未发现问题,则可以保留胎儿;若发现染色体异常或结构异常,可根据病情严重程度给予相应干预、治疗。