MDL | MFCD00007896 |
---|---|
InChIKey | GPRYKVSEZCQIHD-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C8H9NO/c1-6(10)7-2-4-8(9)5-3-7/h2-5H,9H2,1H3 |
SMILES | O=C(C([H])([H])[H])C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])N([H])[H] |
BRN | 471493 |
LogP | 2.05260 |
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PSA | 43.09000 |
Merck | 413 |
折射率 | 1.5700 (estimate) |
水溶性 | It is soluble in hot water, ethanol and ether. |
沸点 | 293 °C(lit.) |
熔点 | 103-107 °C (lit.) |
蒸气压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
闪点 | 292-294℃ |
溶解度 | 6.5g/l |
颜色与性状 | 淡黄色针状结晶或粉末。有愉快的特殊气味。见光后色变深。 |
溶解性 | 易溶于热水,溶于乙醇和乙醚及盐酸,微溶于冷水和苯。 |
敏感性 | 对湿度敏感 |
密度 | 0,77 g/cm |
精确分子量 | 135.06800 |
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氢键供体数量 | 1 |
氢键受体数量 | 2 |
可旋转化学键数量 | 1 |
同位素质量 | 135.068 |
重原子数量 | 10 |
复杂度 | 125 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 0.8 |
互变异构体数量 | 7 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 43.1 |
符号: | GHS07 |
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RTECS号 | AM5500000 |
WGK Germany | 3 |
安全说明 | S26; S36 |
风险术语 | R22 |
危险品标志 | Xn |
危险品运输编号 | NONH for all modes of transport |
危害声明 | H302,H315,H319,H335 |
警示性声明 | P261,P305+P351+P338 |
提示语 | 警告 |
储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
危险类别码 | 22-36/37/38 |
信号词 | Warning |
TSCA | T |
HazardClass | IRRITANT-HARMFUL |
EINECS | 5061 |
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海关编码 | 29223900 |
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海关数据 |
中国海关编码:2922399090概述:2922399090 其他氨基醛、氨基酮及其盐(包括氨基醌及其盐,但含有一种以上含氧基的除外). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装 Summary:2922399090 other amino-aldehydes, amino-ketones and amino-quinones, other than those containing more than one kind of oxygen function; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
用途 | 医药中间体。 |
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生产方法 | (1)由对硝基苯乙酮还原:将氯化亚锡、浓盐酸放入反应罐,冷却,搅拌加入对硝基苯乙酮。自然升温至90℃时,急冷至85℃,继续冷至室温,搅拌1h,过滤,滤饼加过量****溶液分解复合物。过滤,得对氨基苯乙酮粗品,用稀乙醇时得重结晶可得熔点105-106℃的精品。收率61%用铁粉和氯化钠代替氯化亚锡也可进行还原反应。 (2)由乙酰苯胺、乙酐制得乙酰氨基苯乙酮,再水解、中和而得。乙酐、乙酰苯、无水氯化锌混合保持微沸5h,稍冷,倒入浓盐酸,回流水解5h,放置至室温,加入25%****至调节pH为7-8,通入蒸汽赶去苯胺,加脱色炭过滤,减压浓缩,冷却得橙黄色结晶。滤干得粗品。再用水进行重结晶提纯。 (3)将醋酐、乙酰苯胺以1∶ 1( 摩尔比)的比例与催化剂量的无水氯化锌混合均匀,加热回流5h,加入浓盐酸后继续回流水解5h: 反应结束后,静置冷却至室温,加入25%的****溶液至油水明显分层,在分离出的油层中加入水,再用25%的****调节ph值至7~8,然后用水蒸气蒸馏蒸出苯胺。剩余物用活性炭脱色,过滤所得滤液进行减压浓缩,冷却所的橙黄色结晶用水重结晶,以制得纯品对氨基苯乙酮。 |
PubChemId | 7468 |
---|
Reaxys RN | 471493 |
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Beilstein | 471493 |
产品名称: 4-氨基苯乙酮 | 按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制 |
修订日期: 2019年7月15日 | 最初编制日期: 2019年7月15日 |
版本: 1.0 |
吞咽有害。皮肤接触有害。吸入有害。
急性经口毒性 类别 4
急性经皮肤毒性 类别 4
急性吸入毒性 类别 4
H302 吞咽有害
H312 皮肤接触有害
H332 吸入有害
—— P264 作业后彻底清洗。
—— P270 使用本产品时不要进食、饮 水或吸烟。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防 护眼罩/戴防护面具。
—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P271 只能在室外或通风良好处使 用。
—— P301+P312 如误吞咽: 如感觉不适,呼叫解毒中心/ 医生
—— P330 漱口。
—— P302+P352 如皮肤沾染: 用水充分清洗。
—— P312 如感觉不适,呼叫解毒中心/医生
—— P321 具体治疗 ( 见本标签上的…… )。
—— P362+P364 脱掉沾染的衣服,清洗后方可 重新使用
—— P304+P340 如误吸入: 将人转移到空气新鲜处,保持 呼吸舒适体位。
—— 无
—— P501 按当地法规处置内装物/容器。
组分 | 浓度或浓度范围(质量分数,%) | CAS No. |
---|---|---|
4'-aminoacetophenone | 100% | 99-92-3 |
用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。
无资料
消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。
隔离事故现场,禁止无关人员进入。
收容和处理消防水,防止污染环境。
建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。
禁止接触或跨越泄漏物。
作业时使用的所有设备应接地。
尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。
根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
操作人员应经过专门培训,严格遵守操作规程。
操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。
避免眼和皮肤的接触,避免吸入蒸汽。
个体防护措施参见第8部分。
远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
如需罐装,应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。
避免与氧化剂等禁配物接触(禁配物参见第10部分)。
搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。
倒空的容器可能残留有害物。
使用后洗手,禁止在工作场所进饮食。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
储存于阴凉、通风的库房。
库温不宜超过37°C。
应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储(禁配物参见第10部分)。
保持容器密封。
远离火种、热源。
库房必须安装避雷设备。
排风系统应设有导除静电的接地装置。
采用防爆型照明、通风设置。
禁止使用易产生火花的设备和工具。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
组分名称 | CAS | 标准来源 | 限值 | 备注 |
---|---|---|---|---|
4'-aminoacetophenone | 99-92-3 | GBZ 2.1——2007 |
MAC: PC-TWA: PC-STEL: |
无资料
GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定(系列标准), EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南
作业场所建议与其它作业场所分开。
密闭操作,防止泄漏。
加强通风。
设置自动报警装置和事故通风设施。
设置应急撤离通道和必要的泻险区。
设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明,并设置通讯报警系统。
提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴携气式呼吸器。
手防护:戴橡胶耐油手套。
眼睛防护:戴化学安全防护眼睛。
皮肤和身体防护:穿防毒物渗透工作服。
外观与性状: 黄色至棕色结晶粉末 |
气味: 无资料 |
pH值: 无资料 |
熔点/凝固点(°C): 103-107 °C(lit.) |
沸点、初沸点和沸程(°C): 293 °C(lit.) |
自燃温度(°C): 无资料 |
闪点(°C): 292-294°C |
分解温度(°C): 无资料 |
爆炸极限[%(体积分数)]: 无资料 |
蒸发速率[乙酸(正)丁酯以1计]: 无资料 |
饱合蒸气压(kPa): 无资料 |
易燃性(固体、气体): 无资料 |
相对密度(水以1计): 1.451g/cm3 |
蒸气密度(空气以1计): 无资料 |
气味阈值(mg/m³): 无资料 |
n-辛醇/水分配系数(lg P): 无资料 |
溶解性: 无资料 |
黏度: 无资料 |
经口: 无资料
吸入: 无资料
经皮: 无资料
无资料。
无资料。
无资料。
无资料。
无资料。
无资料。
无资料
无资料
无资料
鱼类急性毒性试验: 无资料
溞类急性活动抑制试验: EC50; Species: Daphnia magna (Water flea) age 6-24 hr; Conditions: freshwater, static, 20 deg C, pH > or =7.0; Concentration: 5000 ug/L for 48 hr (95% confidence interval: 2200-12000 ug/L); Effect: intoxication, immobilization /formulation
藻类生长抑制试验: 无资料
对微生物的毒性: 无资料
无资料。
无资料。
无资料。
尽可能回收利用。
如果不能回收利用,采用焚烧方法进行处置。
不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。
将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。
废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。
处置人员的安全防范措施参见第8部分。
运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。
装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。
使用槽(罐)车运输时应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。
夏季最好早晚运输。
运输途中应防暴晒、雨淋,防高温。
中途停留时应远离火种、热源、高温区。
公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。
铁路运输时要禁止溜放。
严禁用木船、水泥船散装运输。
运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。
下列法律、法规、规章和标准,对该化学品的管理作相应的规定:
职业病危害因素分类目录(2015): 未列入
危险品化学品目录(2015): 未列入
易制爆危险化学品名录(2017): 未列入
首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入
重点环境管理危险化学品目录: 未列入
麻醉药品品种目录: 未列入
精神药品品种目录: 未列入
中国现有化学物质名录(2013): 列入
本版为第1.0版,按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。
【1】国际化学品安全规划署:国际化学品安全卡(ICSC),网址:http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。
【2】国际癌症研究机构,网址:http://www.iarc.fr/。
【3】OECD 全球化学品信息平台,网址:http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。
【4】美国 CAMEO 化学物质数据库,网址:http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。
【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库,网址:http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。
【6】美国环境保护署:综合危险性信息系统,网址:http://cfpub.epa.gov/iris/。
【7】美国交通部:应急响应指南,网址:http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。
【8】德国GESTIS-有害物质数据库,网址:http://gestis-en.itrust.de/。
MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration), 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。
PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average), 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。
PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit), 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。
本SDS的信息仅适用于所指定的产品,除非特别指明, 对于本产品与其它物质的混合物等情况不适用。 本SDS只为那些受过适当专业训练的该产品的使用人员提供产品使用安全方面的资料。 本SDS的使用者,须对该SDS的适用性作出独立判断。由于使用本SDS所导致的伤害,本SDS的编写者将不负任何责任。
4-氨基苯乙酮物理化学性质
外观性状:黄色针状结晶。熔点106℃,沸点293-295℃,195-200℃(2kPa)。易溶于热水,溶于醇、醚稀盐酸和稀硫酸,微溶于苯、冷水。有特殊愉快香味。
熔点:103-107 °C(lit.)
沸点:293 °C(lit.)
闪点:292-294°C
Merck:14,413
BRN:471493
4-氨基苯乙酮应用领域
【用途一】用作医药喘咳素的原料
【用途二】用作测定钯的灵敏试剂及测定维生素B1的试剂
【用途三】医药喘咳素的中间体。也用于测定钯和维生素B1。
【用途四】测定钯和维生素B1。铈的光度测定试剂。磺胺类比色测定。
4-氨基苯乙酮制备方法
(1)由对硝基苯乙酮还原:将氯化亚锡、浓盐酸放入反应罐,冷却,搅拌加入对硝基苯乙酮。自然升温至90℃时,急冷至85℃,继续冷至室温,搅拌1h,过滤,滤饼加过量****溶液分解复合物。过滤,得对氨基苯乙酮粗品,用稀乙醇时得重结晶可得熔点105-106℃的精品。收率61%用铁粉和氯化钠代替氯化亚锡也可进行还原反应。(2)由乙酰苯胺、乙酐制得乙酰氨基苯乙酮,再水解、中和而得。乙酐、乙酰苯、无水氯化锌混合保持微沸5h,稍冷,倒入浓盐酸,回流水解5h,放置至室温,加入25%****至调节pH为7-8,通入蒸汽赶去苯胺,加脱色炭过滤,减压浓缩,冷却得橙黄色结晶。滤干得粗品。再用水进行重结晶提纯。
4-氨基苯乙酮安全特性,毒性,储运
【储运特性】库房通风低温干燥
【毒性分级】高毒
【急性毒性】口服-大鼠LD50: 381 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 596 毫克/公斤
【可燃性危险特性】可燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
【类别】农药
【灭火剂】干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水
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