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2-环戊烯酮 | 930-30-3

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中文名称： 2-环戊烯酮

英文名称： 2-Cyclopentenone

CAS No.： 930-30-3

分子式： C₅H₆O

分子量： 82.1005415916443

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PubChem CID： 24892357

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2-环戊烯酮的其他展现形式

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2-Octen-4-one

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2-环己烯-1-酮

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CAS No.： 930-68-7
2-环庚烯-1-酮

Cyclohept-2-enone

CAS No.： 1121-66-0
(e)-(9ci)-6-氧代-,2-庚烯醛

2-Heptenal, 6-oxo-,(E)- (9CI)

CAS No.： 147032-69-7
1,11-Hexadecadien-3-one,(Z)- (9CI)

CAS No.： 126779-21-3
2-Tridecen-4-one

CAS No.： 142449-96-5

名称和标识符

MDL	MFCD00001401
InChIKey	BZKFMUIJRXWWQK-UHFFFAOYSA-N
Inchi	1S/C5H6O/c6-5-3-1-2-4-5/h1,3H,2,4H2
SMILES	O=C1CCC=C1

别名信息

- 中文别名 -

2-环戊烯酮
2-环戊烯-1-酮
2-Cyclopenten-1-one 2-环戊烯-1-酮
2-环戊酮
2-环五亚乙基六胺-1-酮

环戊-2-烯酮

- 英文别名 -

2-Cyclopentenone
cyclopent-2-en-1-one
Cyclopenten
cyclopent-2-ene-1-one
2-Cyclopenten-1-one

Cyclopent-2-enone
Cyclopentenone
1-Cyclopenten-3-one
1-Cyclopenten-5-one
Cyclopent-2-en-1-one
Cyclopenten-3-one
NSC 73117

物化性质

实验特性

LogP	0.90550
PSA	17.07000
折射率	n20/D 1.481(lit.)
水溶性	almost 不溶
沸点	64-65 °C/19 mmHg(lit.)
闪点	华氏：107.6 °F 摄氏：42 °C
颜色与性状	未确定
溶解性	几乎不溶于水，易溶于乙醇、乙醚。
敏感性	对湿度敏感,对光线敏感
密度	0.98 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量	82.04190
氢键供体数量	0
氢键受体数量	1
可旋转化学键数量	0
同位素质量	82.041865
重原子数量	6
复杂度	92.1
同位素原子数量	0
确定原子立构中心数量	0
不确定原子立构中心数量	0
确定化学键立构中心数量	0
不确定化学键立构中心数量	0
共价键单元数量	1
疏水参数计算参考值（XlogP）	0.5
互变异构体数量	4
表面电荷	0
拓扑分子极性表面积	17.1

安全信息

符号：	GHS02
WGK Germany	3
安全术语	3
安全说明	S16-S36-S36/37/39
包装等级	III
风险术语	R10; R22; R36/37/38
危险品标志	Xn
危险品运输编号	UN 1224 3/PG 3
危害声明	H226
警示性声明	P210-P233-P240-P241+P242+P243-P280-P303+P361+P353-P370+P378-P403+P235-P501
提示语	警告
储存条件	0-10°C
PackingGroup	III
危险类别码	10
信号词	Warning
HazardClass	3
FLUKA BRAND F CODES	8

国际标准相关数据

EINECS	213-213-0

海关数据

海关编码	2914299000
海关数据	中国海关编码： 2914299000 概述： 2914299000. 其他不含其他含氧基的环烷酮、环烯酮或环萜烯酮. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0% 申报要素：品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装 Summary： 2914299000. other cyclanic, cyclenic or cyclotherpenic ketones without other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

海关编码

2914299000

海关数据

中国海关编码：

2914299000

概述：

2914299000. 其他不含其他含氧基的环烷酮、环烯酮或环萜烯酮. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

Summary：

2914299000. other cyclanic, cyclenic or cyclotherpenic ketones without other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

合成路线

合成路线：1 步

933-06-2

_95%

930-30-3

反应条件：

1.1 Reagents: Silver trifluoroacetate , Sodium periodate , Benzeneselenenyl bromide Solvents: Diethyl ether , 1,2-Dimethoxyethane , Water

参考文献：

Preparation of a,b-unsaturated carbonyl compounds and nitriles by selenoxide elimination

Reich, Hans J.; Wollowitz, Susan, Organic Reactions (Hoboken, 1993, 44,

合成路线：1 步

142-29-0

_90%

930-30-3

反应条件：

1.1 Reagents: Azobisisobutyronitrile Catalysts: N-Hydroxysuccinimide Solvents: Methyl ethyl ketone , Ethyl acetate ; rt → 70 °C; 12 h, 70 °C; 70 °C → 0 °C; 30 min, 0 °C
1.2 Reagents: Triethylamine , Ferrous sulfate ; 0 °C → 70 °C; 24 h, 70 °C; 70 °C → rt
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; < pH 5

参考文献：

Method for environment-friend preparation of α,β-unsaturated ketone or aromatic ketone

, China, , ,

合成路线：1 步

80522-45-8

_88%

930-30-3

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyl hydroperoxide , Disodium phosphate , Oxygen Catalysts: Palladium dihydroxide Solvents: Dichloromethane ; 42 h, 24 °C

参考文献：

Pd(OH)2/C-Mediated Selective Oxidation of Silyl Enol Ethers by tert-Butylhydroperoxide, a Useful Method for the Conversion of Ketones to α,β-Enones or β-Silyloxy-α,β-enones

Yu, Jin-Quan; Wu, Hai-Chen; Corey, E. J., Organic Letters, 2005, 7(7), 1415-1417

合成路线：1 步

933-06-2

_100%

930-30-3

反应条件：

1.1 Reagents: Tributylmethoxystannane , Methyl 2-propen-1-yl carbonate Catalysts: Palladium diacetate Solvents: Acetonitrile

参考文献：

New synthetic methods for α,β-unsaturated ketones, aldehydes, esters and lactones by the palladium-catalyzed reactions of silyl enol ethers, ketene silyl acetals, and enol acetates with allyl carbonates

Minami, Ichiro; Takahashi, Kazuhiko; Shimizu, Isao; Kimura, Tsuneo; Tsuji, Jiro, Tetrahedron, 1986, 42(11), 2971-7

合成路线：1 步

33698-60-1

_93%

930-30-3

反应条件：

1.1 -
1.2 Catalysts: [1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro(3-methyl-2-buteny… Solvents: Dichloromethane

参考文献：

Synthesis of Functionalized Olefins by Cross and Ring-Closing Metatheses

Chatterjee, Arnab K.; Morgan, John P.; Scholl, Matthias; Grubbs, Robert H., Journal of the American Chemical Society, 2000, 122(15), 3783-3784

合成路线：1 步

98-00-0

71-36-3

64-17-5

_80%

930-30-3

1492053-22-1

59212-78-1

56920-82-2

29953-18-2

19277-56-6

13679-43-1

13678-74-5

13678-51-8

6975-60-6

6863-58-7

5921-80-2

3658-95-5

1917-65-3

1197-40-6

930-60-9

876-02-8

871-22-7

699-17-2

583-33-5

542-52-9

539-88-8

142-96-1

141-72-0

123-86-4

109-21-7

反应条件：

1.1 Solvents: 1-Butanol ; 48 h, 140 °C

参考文献：

Production of biomass-derived furanic ethers and levulinate esters using heterogeneous acid catalysts

Neves, Patricia; et al, Green Chemistry, 2013, 15(12), 3367-3376

合成路线：1 步

142-29-0

_100%

930-30-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen peroxide Catalysts: Ceria , Samarium ; 12 h, 80 °C

参考文献：

Efficient oxidation of hydrocarbons over nanocrystalline Ce1-xSmxO2 (x = 0-0.1) synthesized using supercritical water

Pahari, Sandip Kumar; Pal, Provas; Sinhamahapatra, Apurba; Saha, Arka; Santra, Chiranjit; et al, RSC Advances, 2015, 5(56), 45144-45151

合成路线：1 步

33698-60-1

_93%

930-30-3

反应条件：

1.1 Catalysts: [1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro(3-methyl-2-buteny… Solvents: Dichloromethane ; overnight, reflux

参考文献：

Synthesis of functionalized and unfunctionalized olefins via cross and ring-closing metathesis

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

120-92-3

_91%

930-30-3

反应条件：

1.1 Reagents: Diphenyl diselenide , Potassium persulfate Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 3 h, 80 °C; 80 °C → 25 °C
1.2 Reagents: Pyridine , Hydrogen peroxide Solvents: Dichloromethane ; 30 min, 25 °C

参考文献：

K2S2O8-promoted C-Se bond formation to construct α-phenylseleno carbonyl compounds and α,β-unsaturated carbonyl compounds

Yang, Xue-Yan; Wang, Ruizhe; Wang, Lu; Li, Jianjun; Mao, Shuai; et al, RSC Advances, 2020, 10(48), 28902-28905

合成路线：1 步

695-56-7

_90%

930-30-3

反应条件：

1.1 Reagents: Cerium trichloride heptahydrate Catalysts: Sodium iodide Solvents: Acetonitrile

参考文献：

Cerium(III) Chloride, a Novel Reagent for Nonaqueous Selective Conversion of Dioxolanes to Carbonyl Compounds

Marcantoni, Enrico; Nobili, Francesco; Bartoli, Giuseppe; Bosco, Marcella; Sambri, Letizia, Journal of Organic Chemistry, 1997, 62(12), 4183-4184

合成路线：1 步

6705-52-8

_98%

930-30-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium iodide , Amberlyst 15 Solvents: Acetone

参考文献：

An easy deoxygenation of conjugated epoxides

Righi, Giuliana; Bovicelli, Paolo; Sperandio, Anna, Tetrahedron, 2000, 56(12), 1733-1737

合成路线：1 步

542-92-7

_98%

930-30-3

参考文献：

A facile method for synthesis of methyl dihydrojasmonate and dihydroneojasmonate

Sun, Shicheng; Chen, Zhoujia; Li, Zanji; Li, Anfang; Liu, Zhujin, Youji Huaxue, 1986, (6), 453-6

合成路线：1 步

695-56-7

_95%

930-30-3

反应条件：

1.1 Reagents: Oxalic acid

参考文献：

New ways to 1-cyclopenten-3-one

Wanzlick, Hans W.; Gollmer, Gottfried; Milz, Heinz, Chemische Berichte, 1955, 88, 69-73

合成路线：1 步

104755-25-1

_92%

930-30-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water

参考文献：

Phenylselenium trichloride

Engman, Lars; Schostarez, Heinrich J., e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2006, 1, 1-3

合成路线：1 步

19980-43-9

_90%

930-30-3

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Palladium Solvents: N-Methyl-2-pyrrolidone

参考文献：

Catalytic dehydrosilylation of 1-(trimethylsiloxy)cyclopent-1-ene to cyclopent-2-enone with oxygen over palladium supported on silica

Baba, Toshide; Nakano, Kaichiro; Nishiyama, Satoru; Tsuruya, Shigeru; Masai, Mitsuo, Journal of the Chemical Society, 1990, (7), 1113-19

合成路线：1 步

8068-05-1

930-30-3

2617543-42-5

39151-19-4

30434-64-1

27129-87-9

18102-31-3

7790-01-4

6443-69-2

5912-86-7

4370-02-9

2785-89-9

2758-18-1

1687-61-2

1121-05-7

1120-73-6

876-02-8

634-36-6

629-20-9

608-43-5

576-26-1

496-16-2

123-51-3

123-07-9

120-92-3

109-97-7

108-95-2

108-88-3

107-87-9

106-44-5

105-67-9

105-38-4

103-69-5

100-41-4

96-48-0

96-39-9

95-48-7

95-47-6

93-51-6

91-16-7

91-10-1

90-05-1

90-00-6

78-93-3

67-64-1

64-19-7

62-53-3

反应条件：

1.1 250 h

参考文献：

Catalytic pyrolysis of lignin over hierarchical HZSM 5 zeolites prepared by post-treatment with alkaline solutions

Tang, Songshan; et al, Journal of Analytical and Applied Pyrolysis, 2019, 137, 86-95

合成路线：1 步

120-92-3

_100%

930-30-3

反应条件：

1.1 Reagents: Chromate(1-), chlorotrioxo-, ammonium, (T-4)- Solvents: Acetonitrile

参考文献：

Oxidation of α-methyl or α-methylene groups in carbonyl compounds with ammonium chlorochromate

Liu, Liangxian; Chen, Mifeng; Cai, Kun, Chinese Chemical Letters, 1992, 3(8), 585-8

合成路线：1 步

21943-50-0

_92%

930-30-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydroquinone , Lithium carbonate (Li2CO3) , Lithium bromide Solvents: Dimethylformamide ; 1 h, 100 °C; 3 h, 100 °C

参考文献：

Regioselective bromination process for producing 2-bromocyclopentanone from bromine and cyclopentanone in an aqueous biphasic solvent system

, European Patent Organization, , ,

合成路线：1 步

3212-60-0

_90%

930-30-3

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyl peroxide Catalysts: Copper bromide (CuBr2) Solvents: Acetonitrile ; 3.7 h, rt

参考文献：

Cu(II) bromide catalyzed oxidation of aldehydes and alcohols

Das, Rima; Chakraborty, Debashis, Applied Organometallic Chemistry, 2011, 25(6), 437-442

合成路线：1 步

695-56-7

_87%

930-30-3

反应条件：

1.1 -
1.2 Catalysts: Iron chloride (FeCl3)

参考文献：

Anhydrous iron(III) chloride dispersed on silica gel. III. A convenient and mild reagent for deacetalization in dry medium

Fadel, Antoine; Yefsah, Ramdane; Salaun, Jacques, Synthesis, 1987, (1), 37-40

合成路线：1 步

695-56-7

_86%

930-30-3

反应条件：

1.1 Reagents: Water Catalysts: Ceric ammonium nitrate Solvents: Methanol

参考文献：

An exceedingly mild and efficient CAN mediated method for the deprotection of acetals

Nair, Vijay; Nair, Latha G.; Balagopal, Lakshmi; Rajan, Roshini, Indian Journal of Chemistry, 1999, (11), 1234-1236

合成路线：1 步

41820-27-3

_85%

930-30-3

反应条件：

1.1 Solvents: Water ; 400 °C

参考文献：

Preparation of 2-cyclopentenones via catalytic cyclization hexenedicarboxylates.

, European Patent Organization, , ,

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Ian D. Cunningham,T. Brian H. McMurry,Michael P. Napier,S. Nagaraja Rao J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1986 1235

专业数据库参考

PubChemId	24892357

参考资料

Reaxys RN	1446054
Beilstein	7(1)45

2-环戊烯酮 MSDS

基础信息

  1.1 产品标识符
    : 2-Cyclopenten-1-one
    化学品俗名或商品名
  1.2 鉴别的其他方法
    无数据资料
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS分类
    易燃液体 (类别3)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    危害类型象形图
    信号词        警告
    危险申明
    H226        易燃液体和蒸气
    警告申明
    预防
    P210        远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
    P233        保持容器密闭。
    P240        容器和接收设备接地/等势连接。
    P241        使用防爆的电气/ 通风/ 照明设备。
    P242        只能使用不产生火花的工具。
    P243        采取防止静电放电的措施。
    P280        戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
    措施
    P303 + P361 + P353        如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
    淋浴。
    P370 + P378        火灾时：用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
    储存
    P403 + P235        存放在通风良好的地方。保持低温。
    处理
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : C5H6O
    分子式
    : 82.10 g/mol
    分子量
    成分        浓度
    Cyclopenten-2-one
    -
    化学文摘编号(CAS No.)        930-30-3
    EC-编号        213-213-0

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
    如果吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。
    在皮肤接触的情况下
    用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
    在眼睛接触的情况下
    用水冲洗眼睛作为预防措施。
    如果误服
    禁止催吐。切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物
  5.3 救火人员的预防
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步的信息
    水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
    防止吸入蒸汽、气雾或气体。移去所有火源。防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
  6.2 环境预防措施
    在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产物进入下水道。
  6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
    用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    防止吸入蒸汽和烟雾。
    切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
    打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
    建议的贮存温度： 2 - 8 °C
    充气保存开启前冷藏吸湿的
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
  8.1 控制参数
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    根据工业卫生和安全使用规则来操作。休息以前和工作结束时洗手。
    人身保护设备
    眼/面保护
    面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
    防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
    呼吸系统防护
    如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
    （EN
    14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
    毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 透明, 液体
    颜色: 淡黄
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味临界值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    无数据资料
    f) 起始沸点和沸程
    64 - 65 °C 在 25 hPa - lit.
    g) 闪点
    42 °C - 闭杯
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 可燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸气压
    无数据资料
    l) 相对蒸气密度
    无数据资料
    m) 相对密度
    0.98 g/cm3 在 25 °C
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) 辛醇/水分配系数的对数值
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 化学稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应的可能性
    无数据资料
  10.4 避免接触的条件
    热,火焰和火花。
  10.5 不兼容的材料
    强氧化剂, 强碱, 强还原剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    无数据资料
    皮肤腐蚀/刺激
    无数据资料
    严重眼损伤 / 眼刺激
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞诱变
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
    摄入        如服入是有害的。
    皮肤        如果通过皮肤吸收可能是有害的。可能引起皮肤刺激。
    眼睛        可能引起眼睛刺激。
    接触后的征兆和症状
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
  12.1 毒性
    无数据资料
  12.2 持久存留性和降解性
    无数据资料
  12.3 生物积累的潜在可能性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不利的影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
    性物质将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
    污染了的包装物
    作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
  14.1 UN编号
    欧洲陆运危规: 1224        国际海运危规: 1224        国际空运危规: 1224
  14.2 联合国（UN）规定的名称
    欧洲陆运危规: KETONES, LIQUID, N.O.S. (Cyclopenten-2-one)
    国际海运危规: KETONES, LIQUID, N.O.S. (Cyclopenten-2-one)
    国际空运危规: Ketones, liquid, n.o.s. (Cyclopenten-2-one)
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: 3        国际海运危规: 3        国际空运危规: 3
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: III        国际海运危规: III        国际空运危规: III
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规海运污染物: 否        国际空运危规: 否
  14.6 对使用者的特别预防
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A