钴(II)-三联吡啶配位聚合物催化的苄位直接氧化

doi:10.6023/cjoc202104028

摘要/Abstract

通过苄位C—H直接氧化制备了一系列芳香酮类化合物. 该反应体系采用钴(II)-三联吡啶配位聚合物作为催化剂, 叔丁基过氧化氢(TBHP)作为氧化剂, Na₂CO₃作为助催化剂, 水作为溶剂, 以较高的收率(78%~99%)制得了19种芳香酮类化合物. 该方法底物适用范围广, 具有较高的化学选择性和官能团耐受性. 通过2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧(TEMPO)的自由基捕获实验及对反应过程中中间体的监测, 提出了一种合理的自由基反应机理.

关键词: 苄位直接氧化, 配位聚合物, 叔丁基过氧化氢, 酮类

Direct benzylic C—H oxidation for the synthesis of aromatic ketones was developed. Employing cobalt(II)-terpyridine coordination polymers as catalyst, tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as oxidant and Na₂CO₃ as activator, 19 aromatic ketones were prepared with good to excellent yields (78%~99%) in water. The reaction showed a broad range of substrates with good functional group tolerance and chemical selectivity. By control experiments, a trapping experiment using 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO) and detection of intermediates during reaction, a reasonable radical mechanism for this type of reaction was also demonstrated.

Key words: direct benzylic oxidation, coordination polymer, tert-butyl hydroperoxide')">tert-butyl hydroperoxide, ketone

引用此文

刘建奇, 范伟伟, 熊航行, 江京耘, 詹红菊. 钴(II)-三联吡啶配位聚合物催化的苄位直接氧化[J]. 有机化学, 2021, 41(11): 4409-4414.

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图/表 4

Scheme 1. Benzylic C—H oxidation with tBuOOH catalyzed by Co(II) complexes

Entry	Catalyst	Oxidant	Activator	Solvent	Time/h	Yield^b/%
1	1	TBHP	Na₂CO₃	H₂O	7	>99
2	—	TBHP	Na₂CO₃	H₂O	10	—
3	CoCl₂•6H₂O	TBHP	Na₂CO₃	H₂O	10	35
4	1	—	Na₂CO₃	H₂O	10	—
5	1	O₂^c	Na₂CO₃	H₂O	10	—
6	1	H₂O₂	Na₂CO₃	H₂O	10	—
7	1	^tBuOO^tBu	Na₂CO₃	H₂O	10	—
8	1	TBHP	Na₂CO₃	MeCN	10	62
9	1	TBHP	Na₂CO₃	MeOH	10	33
10	1	TBHP	Na₂CO₃	Dioxane	10	6
11	1	TBHP	Na₂CO₃	EtOH	10	11
12	1	TBHP	—	H₂O	7	13
13	1	TBHP	K₂CO₃	H₂O	7	>99
14	1	TBHP	NaOH	H₂O	7	>99
15	1	TBHP	Et₃N	H₂O	7	>99
16	1	TBHP	^tBuOK	H₂O	7	90

Table 1. Optimization of reaction conditionsa

Scheme 2. Trapping experiment (a), incomplete oxidation of 9,10-dihydroanthracene (b) and diphenylmethane (c)

Scheme 3. Possible reaction mechanism

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