snapgene怎么比对序列_2020年-基因家族分析文章怎么发!

最近,小编看到这样一种说法“基因家族分析类文章已经过时了,很难再发SCI了”。这是真的么?答案当然是否定的!闲暇之余,小编搜索统计了2020年截至到今天的基因家族分析文章的数量。小编使用PubMed进行文章检索,关键词是“genome wide”和“gene family”,搜索到了154篇基因家族分析类文章。当然,小编做的统计也不完全,但无论完全与否,两个月的时间150多篇文章,这个数量已经非常可观了。这也强有力的说明了“基因家族分析类文章依然坚挺好发”。

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小编也特意挑选了一篇本月刚发表在Genomics(IF:3.16)上的TLP基因家族文章来做一个简单的解读。解读的目的是告诉大家:基因家族的套路分析+简单的实验验证(荧光定量PCR)=3分左右的SCI文章

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文章主要有哪些分析内容呢?

TLP家族基因鉴定及序列比对

文章作者一共在甜瓜中鉴定了28个TLP家族基因,并统计了相应蛋白的等电点、分子量等信息。同时做了家族基因的多序列比对。

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构建物种间系统进化树

作者使用水稻、拟南芥以及甜瓜的TLP家族基因构建系统进化树,并根据进化关系分了10个亚群。

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进化树、基因结构及motif分析

文章作者针对甜瓜中TLP家族基因进行了进化树、基因结构分析以及motif分析,并绘制了如下的图片。

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TLP家族基因在染色体上的位置

作者将鉴定到的28个甜瓜TLP家族基因定位到了甜瓜基因组的各条染色体上,并绘制了位置图。

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TLP家族基因共线性分析

为了分析甜瓜TLP家族基因的串联重复及加倍复制事件,文章作者对甜瓜TLP家族基因进行了共线性分析,并绘制了家族成员共线性circos。

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TLP家族基因表达量热图

文章使用网上已发表文章的转录组表达量数据,绘制了TLP家族基因的表达量热图。

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qRT-PCR定量分析

分析的最后,作者处理了一批甜瓜,并分不同的时间取样,针对鉴定到的28个TLP家族基因进行了定量分析。

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到这里,这篇TLP基因家族文章就完成了。文章的总体还是基因家族套路性分析内容+简单的实验,并没有复杂的实验内容,这也印证了小编的解读目的。

有兴趣的老师可以下载原文咨询阅读。

参考文献:

Liu Y, Cui J, Zhou X, et al. Genome-wide identification, characterization and expression analysis of the TLP gene family in melon (Cucumis melo L.)[J]. Genomics, 2020.

基因家族学习链接:

https://study.163.com/course/introduction/1209048893.htm?share=1&shareId=1031484705

更多生物信息课程:

1. 文章越来越难发?是你没发现新思路,基因家族分析发2-4分文章简单快速,学习链接:基因家族分析实操课程、基因家族文献思路解读

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8.其他课程链接:二代测序转录组数据自主分析、NCBI数据上传、二代测序数据解读。

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这段代码本质上是将一个 CSV 文件中的内容读入到一个数据框(data frame)中,然后再将一个 FASTA 格式的文件读入到一个 DNAStringSet 对象中。接着,使用一个循环遍历 CSV 文件中的每一行,根据旧的序列名替换为新的序列名,并将修改后的 DNAStringSet 对象写回到一个 FASTA 格式的文件中。 如果你要修改这段代码,可以根据自己的需求对 CSV 文件和 FASTA 文件的路径进行修改,然后再根据 CSV 文件的内容对 FASTA 文件的序列名进行修改。如果你不需要修改 FASTA 文件的序列名,也可以直接删除循环部分的代码。 下面是修改后的代码示例: ```r library(Biostrings) # 读取CSV文件 csv_file <- "/Users/imac/Desktop/new_list/JN_1901.csv" csv_data <- read.csv(csv_file) # 读取FASTA文件 fasta_file <- "/Users/imac/Desktop/fa/JN_1901_subseq.fa" fasta_data <- readDNAStringSet(fasta_file) # 根据CSV文件的内容修改FASTA文件的序列名称 for (i in 1:nrow(csv_data)) { old_name <- csv_data$OldName[i] new_name <- csv_data$NewName[i] # 在FASTA文件中查找并替换序列名称 names(fasta_data) <- gsub(old_name, new_name, names(fasta_data)) } # 将修改后的FASTA数据写回文件 output_file <- "/Users/imac/Desktop/fa/JN_1901_subseq_modified.fa" writeDNAStringSet(fasta_data, output_file) ``` 注意,在修改代码之前,你需要根据自己的实际情况修改 CSV 文件和 FASTA 文件的路径。

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